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2013-09-12

ソース(記事原文):UCサンディエゴ

バレニクリンがうつ病の喫煙者の禁煙を手助けする

UCサンディエゴ(2013年9月12日) ― 禁煙治療を求める喫煙者の約半数には、うつ病歴がある。うつ状態でない喫煙者と比べて、大うつ病性障害(MDD)患者は禁煙が困難である。

ファイザー(Pfizer)は、現在うつ病または既往歴のある喫煙者の気分や不安のレベルだけでなく、禁煙に対するバレニクリン(チャンティック)の効果を評価するため臨床試験を行った。この試験で研究者らは、これらの患者の一部にとって、うつ病や不安の症状を悪化させずに禁煙するのにこの薬が役立つと結論付けた。

この研究は、VAサンディエゴ・ヘルスケア・システム(VA San Diego Healthcare System)の精神保健准スタッフチーフであり、自分がパシフィック・トリートメント・アンド・リサーチ・センター(Pacific Treatment and Research Center)を指揮しているカリフォルニア大学サンディエゴ校医学部(UC San Diego School of Medicine)精神医学教授のロバート・アントネッリ(Robert Anthenell)医学博士が主導した。この研究は、医学雑誌アナルズ・オブ・インターナル・メディシン(Annals of Internal Medicine)9月17日号で発表される。

「うつ病と喫煙は、世界中で障害や死亡の主要原因の一つであるが、禁煙薬をテストする研究は通常抗うつ薬を服用している参加者を除外し、再発率はなんとか禁煙した人の間で高い」とアントネッリは言った。「我々の知る限り、これは処方箋禁煙薬バレニクリンの最初の無作為化対照試験であり、この薬はうつ病患者がうつ症状を悪化させることなく禁煙する手助けとなることが判明した」

研究では8カ国の38のセンターの、不変の現在または過去に大うつ病を患った成人喫煙者525人を調べた。研究参加者は、少なくとも1日10本喫煙し、禁煙したいという意欲があった。研究参加者は1日2回12週間バレニクリンまたはプラセボのいずれかを服用し、治療終了後、研究者らは更に40週間参加者をフォローした。

治療の最後の4週間の間に、プラセボ群の16%と比較して、バレニクリンで治療した患者の36%近くが禁煙した。40週間のフォローアップ終了時、プラセボ群の10%と比較して、バレニクリン群の20%が禁煙を継続していた。研究者らによると、気分、不安、自殺思考のグループ間の差異は報告されていない。

「この研究ではうつ病未治療の喫煙者は調べなかったが、この薬はうつ病の喫煙者の禁煙および禁煙維持のための努力を改善するかもしれない」とアントネッリ。

この研究への貢献者を追加すると、コロラド大学アンシュッツ医学部キャンパス(University of Colorado, Anschutz Medical Campus)のチャド・モリス(Chad Morris)博士、ファイザーのターニャ・S.・レイミー(Tanya S. Ramey)医学博士、サラ・J・ドゥブロヴニク(Sarah J. DUBRAVA、理学修士)、コスタス・ツシィルコス(Kostas Tsilkos)医学博士、クリスティーナ・ラス(Christina Russ)医学博士、そしてカーラ・ユニス(Carla Yunis)医学博士(公衆衛生学修士)である。

アントネッリは、バレニクリンの製造会社であるファイザー社の科学顧問である。アントネッリは個人的な所得を受け取っていないし、ファイザー社へのサービスは評議員らによって契約されている。この契約上の取り決めの結果、アントネッリは研究などの大学の活動をサポートするための資金を受け取っている。


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