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2013-12-23

ソース(記事原文):マサチューセッツ・アイ&イヤー

一般的な抗生物質がドライアイに効く可能性

マサチューセッツ・アイ&イヤー(2013年12月23日) ― 米国眼科学会誌(JAMA Ophthalmology)オンライン先行版に掲載された研究結果

メアリー・リーチ(Mary Leach)著

ボストン ― マイボーム腺機能不全(MGD)はドライアイ(眼乾燥)の主な原因であり、数千万のアメリカ人に発症がみられる。しかし、FDAに認可されたマイボーム腺機能不全の治療薬は存在しない。一つの治療薬候補が、スケペンス眼研究所( Schepens Eye Research Institute)/マサチューセッツ眼科・耳鼻科専門病院とハーバード大学医学部の研究者らによって明らかにされた。

スケペンス眼研究所およびハーバード大学医学部の博士研究員で、主著者のヤン・リュー(Yang Liu)氏は「抗生物質アジスロマイシンが、ヒトのマイボーム腺上皮細胞の機能を直接刺激することを発見した」と述べている。この研究結果は、米国眼科学会誌(JAMA Ophthalmology)オンライン先行版の短報で概説されている。

アジスロマイシン外用薬は米国においてマイボーム腺機能不全の治療薬として最も多く処方されているものの、「適応外」使用であるため、今回の研究結果は臨床的に極めて意義があると言える。適応外使用とは、マイボーム腺機能不全患者における本剤の有効性が、米国食品医薬品局(FDA)によって評価および認可されていないという意味である。マイボーム腺機能不全に関連した結膜炎(すなわち後部眼瞼炎)や目蓋細菌増殖を抑制する抗炎症作用および抗細菌作用が、この抗生物質に備わっているため、有効であるとみられる。

スケペンス眼研究所の眼表面研究(Ocular Surface Research)の研究主幹および奨学研究員(Margaret S.Sinon Scholar)で、ハーバード大学医学部眼科学準教授も務める主著者デイビッド・サリヴァン(David A. Sullivan)博士は「アジスロマイシンは、ヒトマイボーム腺上皮細胞の分化誘導に直接働きかけ、脂質産生の質・量を向上させ、全分泌を促進させる可能性があるという仮説を立てた。今回の研究結果はこうした仮説を裏付けるものである」と述べている。

マイボーム腺機能不全とそれに関連する涙液減少型ドライアイの病理を改善させることを目的としたFDA認可の「適応内使用」薬として、外用アジスロマイシンが広く使用されるようになるために、今回の研究結果が役立つと考えられる。

論文著者:Yang Liu、Wendy R.Kam、Juan Ding、David A.Sullivan

本研究は、米国国立衛生研究所(NIH)の助成金EY05612や、眼表面研究基金(Ocular Surface Research Fund)マーガレットSシノーン奨学研究員(Margaret S. Sinon Scholar)、およびGuoxing Yao研究基金から研究助成を受けた。


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